为什么荧光分光光度法比紫外灵敏度高
1、而且荧光的发射强度大,可以通过各种方法来增强,从而提高检测的灵敏度,而分子吸光光度法是测定光线通过试样所散失的能量,存在着严重的背景干扰,因此分子荧光光度法灵敏度通常比分子吸光光度法的高。
2、荧光量子产率是指物质分子在受到光能激发后发出的荧光辐射能量与激发光辐射能量之比。荧光量子产率高意味着物质分子能够更有效地将激发光转化为荧光辐射能量,从而提高测定的灵敏度和准确性。
3、此外,荧光分光光度计作为关键设备,由激发光源、单色器、样品池等组件构成,确保了测量的精确性。
4、计算分光光度法一般不宜用作含量测定。 (4)比色法 供试品本身在紫外一可见光区没有强吸收,或在紫外光区虽有吸收但为了避免干扰或提高灵敏度,可加入适当的显色剂,使反应产物的最大吸收移至可见光区,这种测定方法称为比色法。
5、分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法。
分光光度法和比色法有何异同
1、分光光度法与目视比色法在原理上并不完全一样。分光光度法是比较有色溶液对某一波长光的吸收情况,目视比色法则是比较透过光的强度。
2、不太一样,分光光度法包括紫外和可见光。而比色法仅仅只是通过看颜色的变化,确定浓度大小。那么可以说比色法是可见光的光度法类似。
3、利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法,称为分光光度法,也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法,称为紫外分光光度法;用可见光光源测定有色物质的方法,称为可见光光度法。
4、波长选择范围不同:光电比色计、尿液分析、酶标仪使用滤光片为分光元件,波长选择范围有限。分光光度计、自动生化分析仪使用棱镜或光栅为分光元件,可获得连续的。
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